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Mi primer día, mi primera noche

  • Foto del escritor: Nagore LM
    Nagore LM
  • 13 sept 2020
  • 2 Min. de lectura

Comienzo hoy esta andadura con ilusión, porque es algo que debería haber hecho hace mucho tiempo como terapia, pero ya se sabe, nunca es tarde...!

¿Por dónde empiezo? Quizá por el principio estaría bastante bien, digo yo...

Me presento, mi nombre es Nagore y tengo 39 añazos, en breve 40 (qué vértigo...).

Soy paciente de esclerosis múltiple remitente recidivante (tuve que mirar algún papel perdido del hospital para recordarlo, ya me iréis conociendo...), desde noviembre de 1.999 (o 98, ya no recuerdo, demasiado joven), lo cual quiere decir que llevo más tiempo enferma que sana, las cosas de la vida!

Recuerdo haber tenido síntomas muchísimo antes, pero siempre se me achacaron a ser una persona nerviosa e incluso, a aparentarlos por celos hacia mi hermano pequeño (no voy ni a comentar esto último) o a estar nerviosa por los exámenes o por los resultados de estos, lo que me provocó una inseguridad tremenda por la que estuve mucho tiempo sin querer ir al médico de cabecera porque me daba vergüenza que me tomaran por loca e inestable, para que me respondieran "¿con quince años qué vas a tener, mujer? ¿qué estás de exámenes? Tortilla de aspirinas, y pa la cama". Una vez un especialista de digestivo me llegó a decir también que qué iba a tener, que no te puede tocar la lotería y la once el mismo día :-(

Pero éste no es un blog para quejarse de los médicos ni mucho menos, creo que, en general, excepto por algún prepotente o alguno que te habla en checo mínimo, todos trabajan bastante bien; y para qué hablar de enfermeras, enfermeros, auxiliares y demás, que cuando estás ingresada son de lo mejor en general, en serio.

Y diréis vosotros, con buen criterio... ¿pero qué cojones hace escribiendo un blog a las 6.30 de la mañana?

La respuesta, muy fácil y muy obvia para quien conozca un poco esta enfermedad... estoy en brote, lo cual significa que la enfermedad está activa y no te deja dormir, a eso le sumas que la cortisona te pone a cien y que, no nos engañemos, tener un brote te hace comerte la cabeza bastante, porque nunca sabes qué consecuencias va a tener en tu futuro más o menos inmediato, así que, yo creo, que como introducción... ya valió, no? Vaya brasa!

En otra entrada, posiblemente la noche que viene (o quizás ésta, ya veré cómo suceden los acontecimientos...)

Ah, se me olvidaba, último apunte... mi pasión y mi amor (y lo que a veces me saca de quicio, también) es la fotografía; es mi vía de escape cuando no me encuentro bien, me distrae, me hace evadirme, y aunque la gente (poca) que ve mis fotos no suele darse cuenta, creo... suele intentar expresar de un modo u otro, lo que siento en cada momento, lo que esta situación de salud (de poca salud) me hace sentir.

Por cierto, un saludo a mi profe de lengua que me dejó bien clarito que nunca podría escribir nada. ;-)

10 Comments


Nagore LM
Nagore LM
Sep 15, 2020

Muchísimas gracias, Raquel! Y muchos ánimos para tu persona cercana y para quienes la rodeais, que siempre digo que debe ser dificilísimo! Cuidaros todos mucho! 🥰🥰🥰

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raquelmun69
Sep 15, 2020

Está superbien, tengo un caso de esclerosis múltiple muy de cerca, y te puedo asegurar que tus palabras y este blog va venir muy bien ,no solo a la gente con EM sino a las personas que os rodean o que rodean a personas con ésta enfermedad, porque hay muchísima gente que no entiende nada.🙈

Me encanta leerte porque desprendes como siempre buen rollo a pesar de todo con lo que tienes que luchar,muchísimo ánimo y sigue escribiendo que nos flipas😘😘😘😘😘


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l_orelay83
Sep 14, 2020

Mucho ánimo Nagore, esta muy bien que te animes a escribir, muy buena terapia. Por cierto me encantan ver tus fotos 😘😘

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Nagore LM
Nagore LM
Sep 13, 2020

😂

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belendc6
Sep 13, 2020

Me alegro que te hayas lanzao a hacer esto. Buena terapia, sin duda. Y sigue con les fotos en los buenos y en los malos momentos, te salen igual de bien.

......no sé cómo se ponen los emoticonos aquí.....

Sonrisita


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